Möglicherweise haben Wissenschaftler eine neue Behandlung für Hyperhidrose entdeckt

Obwohl Schweiß nicht zu den angenehmsten Dingen gehört, die unser Körper produziert, hat er eine äußerst wichtige Funktion für unser Überleben. Durch diesen entscheidenden Mechanismus regulieren unsere Körper ihre Temperatur und stellen sicher, dass viele der lebenswichtigen Funktionen ohne größere Probleme ausgeführt werden können. Denken Sie also nicht, dass es ein Segen wäre, diese Substanz nicht herzustellen!

Leider werden einige Menschen mit einer außergewöhnlich seltenen und wenig bekannten Krankheit namens Anhidrose geboren, was bedeutet, dass sie nicht schwitzen können. Laut einem populärwissenschaftlichen Artikel ist dies bei einigen Pakistanern der Fall, deren Kinder unter diesem ernsten Problem leiden. Laut der Veröffentlichung verbringen Kinder einen Großteil ihrer Zeit im Keller, um eine Überhitzung ihres Körpers zu verhindern.

Wenn Kinder zu viel Tageslicht ausgesetzt sind, steigt ihre Körpertemperatur und sie verlieren das Bewusstsein. In der Tat kann zu viel Sonneneinstrahlung für diese Kinder sogar tödlich sein. Ein Forscherteam der Universität Uppsala in Schweden stieß jedoch auf die pakistanische Familie und machte wichtige Entdeckungen über Anhidrose.

Suche nach den Schuldigen

Diese Gruppe von Wissenschaftlern befasst sich mit genetischen Anomalien, die durch die Mutation eines einzelnen Gens verursacht werden. Wie bereits erläutert, geht die Anhidrose, obwohl sie bei ihrem Auftreten äußerst selten ist, mit anderen Hauterkrankungen einher. Im Fall der pakistanischen Familie sind die Mitglieder jedoch von besonderem Interesse, da sie nur diese Bedingung erfüllen, sodass die Forscher die genaue Ursache des Problems herausfinden können.

Nach der Entschlüsselung des Genoms der Familienmitglieder stellten die Forscher fest, dass Anhidrose durch eine einzige genetische Mutation verursacht wird, die das ITPR2-Gen beeinflusst, das die körpereigene Schweißproduktion steuert. Dieses Gen ist mit dem Protein IP3R2 verwandt, dessen Funktion es ist, einen Kanal im Gehirn zu bilden, der Calcium freisetzt, wenn temperaturempfindliche Zellen ausgelöst werden.

Diese Version löst eine Reihe von Ereignissen aus, die schließlich zur Schweißabsonderung führen. Bei pakistanischen Kindern funktioniert dieser Mechanismus nicht. Nach Ansicht der Forscher kann das Verständnis, wie der Prozess der Schweißproduktion abläuft, zur Entwicklung von Medikamenten zur Behandlung des gegenteiligen Problems führen, nämlich einer übermäßigen Schweißproduktion.

Neue Lösung

Diese als Hyperhidrose bekannte Erkrankung ist weitaus häufiger als die Anhidrose und betrifft 2% der Weltbevölkerung. Die Betroffenen schwitzen ohne ersichtlichen Grund an Handflächen, Fußsohlen und Achselhöhlen, und bei manchen Menschen ist die Menge reichlich, was ziemlich peinlich sein kann.

Aktuelle Behandlungen können schmerzhaft sein und beinhalten das Auftragen von Botox auf die betroffenen Bereiche - stellen Sie sich eine Injektion in Ihre Achselhöhle vor! - und Chirurgie. Laut dem schwedischen Team könnte die Suche nach einer Möglichkeit zur Hemmung der IP3R2-Spiegel eine viel einfachere Lösung des Problems darstellen und es ihnen ermöglichen, das Schwitzen um 60% zu reduzieren.