Erfahren Sie die Geschichte von 'Wolf Man' und seiner Familie

Hier bei Mega Curioso haben wir bereits gezeigt, dass Körperhaare oft wichtige Funktionen für den Körper haben, insbesondere den Schutz einiger Regionen. Allerdings haben die Menschen die Angewohnheit, einige von ihnen so weit wie möglich loszuwerden, insbesondere Frauen, die sich oft rasieren. In einigen dieser Fälle klagen die Menschen darüber, dass sie in einigen Regionen „so viele“ Haare haben. Wenn Sie einer derjenigen sind, die sich über die Schwierigkeiten beschweren, die sichtbares Haar mit sich bringen kann, werden Sie in diesem Artikel ein wenig über Ihre Konzepte nachdenken. Es ist die Geschichte des "Wolfsmenschen" und seiner Familie.

Die Familie von Jesus Aceves wurde zum Thema eines Dokumentarfilms, der Ende dieses Monats in Mexiko, ihrem Heimatland, veröffentlicht werden sollte. Der Grund: Ungefähr 30 Familienmitglieder haben eine seltene Geburtsstörung namens Hypertrichose. Diese Anomalie führt dazu, dass das Haar an verschiedenen Stellen des Körpers, insbesondere im Gesicht, dicker und sichtbarer wird, und zwar in Bereichen, die normalerweise nicht über Nase, Augen und Stirn gesehen werden. Hypertrichose ist eine genetisch bedingte Krankheit und kann Männer und Frauen unterschiedlich betreffen. Die Aceves-Familie ist mit 30 Jahren eines der am häufigsten betroffenen Mitglieder. Der seltene Zustand ließ Jesus sein ganzes Leben lang mit einem Wolf verglichen werden.

Vorurteile und die Schwierigkeit, in der Gesellschaft zu leben, sowie die Möglichkeiten, die Jesus Aceves während seines gesamten Lebens hatte, wurden zum Thema des Dokumentarfilms „Der Wolfsmensch“, der von der Filmemacherin Eva Aridjis produziert wurde. Ebenso wurde auf der BBC-Website eine Geschichte veröffentlicht, die einen Überblick über das Leben der Mexikaner und ein wenig über die Geschichte der Familienmitglieder gibt und zeigt, wie sie die Schwierigkeiten überwunden haben. Dies ist der Hauptpunkt in der Annäherung an das Leben von Aceves und seiner Familie, um zu zeigen, wie eine solche ungewöhnliche genetische Erkrankung das Leben der Menschen weitaus mehr durch Vorurteile als durch die Anomalie selbst beeinflusst.

Jesus Aceves und das Leben im Zirkus

Es ist unmöglich, vom Mexikaner mit der seltenen Krankheit zu sprechen, ohne seine Beziehung zum Zirkus zu erwähnen. Schon in jungen Jahren waren dickere Haare in ungewöhnlichen Regionen zu bemerken. Mit 13 Jahren fand ein Zirkusbesitzer den kleinen Aceves auf einem Jahrmarkt. Der Mann näherte sich bald Jesus und nahm ihn und zwei andere Cousins, denen es genauso ging, mit, um in seinem Haus zu arbeiten.

Teen Jesus (links) mit Mutter, Tante und Cousins

Es waren viele Jahre mit dem Zirkus unterwegs und die Gelegenheit war sehr gut, da die drei jungen Leute, begleitet von der Mutter Jesu, immer an bequemen Orten blieben und echte Bankette zum Essen hatten. Sie sollten die Öffentlichkeit willkommen heißen und mit Menschen fotografieren. Dem Mexikaner zufolge machte Jesus Aceves jedoch eines mit dem Zirkusleben nicht glücklich. „Wir waren Zirkusattraktionen, also konnten wir nirgendwo hingehen, um nicht in der Öffentlichkeit gesehen zu werden. Ich wollte nicht eingesperrt bleiben, damit die Leute mich nicht sehen “, sagt er.

In der Schule, als er noch ein Kind war, spürte Aceves die Vorurteile anderer Kinder, die Mobbing praktizierten und ihn bei Spitznamen nannten. Während einer Tournee mit einem amerikanischen Zirkus litt er an einem schweren Depressionsproblem. Ohne Englisch zu beherrschen, war er allein, isoliert und trank, was fast zu seinem Tod führte. "Ich wollte mich mit dem Getränk befreien, aber ich tat genau das Gegenteil, es zerstörte mich", sagte er der BBC.

Jesus bekam einen Job in einem Holzlagerhaus, um in der Nähe seiner Familie zu sein

Allmählich wurde er reifer und stärker durch Widrigkeiten. Er hat die Welt auf Zirkustouren bereist, viele Stunts und Tricks gelernt, und heute, mit 41 Jahren, ist er stolz darauf, der zu sein, der er ist. Seit einigen Jahren ist er weit weg vom Zirkusleben und hat vorerst nicht die Absicht zurückzukehren.

Nachdem er eine beachtliche Summe verdient hatte, beschloss Aceves, ein eigenes Geschäft in Mexiko zu eröffnen, um seiner Frau Victoria und seiner Tochter Araceli nahe zu sein. Kurz nach seiner Rückkehr aus dem Vereinigten Königreich endete die Beziehung jedoch und heute lebt der Mann mit anderen Familienmitgliedern in seinem früheren Zuhause in der Stadt Loreto. Das Anwesen, das zwei Häuser hat, wurde seiner Mutter und Tante vom Bürgermeister geschenkt, als er und seine Cousins ​​klein waren und zu der Zeit niemand einen Platz für sie zum Leben mieten wollte.

Andere Familienangelegenheiten

Es war Aceves 'Urgroßmutter, die den ersten Fall von Familienhypertrichose vorstellte, und heute hat fast die Hälfte der Familienmitglieder die seltene Krankheit. Diese Anomalie ist für Frauen schwieriger, da die Gesellschaft bei übermäßigem Haar tendenziell stärker auf sie ausgerichtet ist.

Karla, die Tochter von Jesus Aceves, ist die einzige in der Familie, die die High School abgeschlossen hat

Jesus Aceves hat drei Töchter und alle haben den gleichen Zustand wie ihr Vater, Hypertrichose. Die älteste, Karla, ist derzeit 20 Jahre alt. Sie ist das einzige Familienmitglied, das die Highschool erfolgreich abgeschlossen hat, aber es fällt ihr immer noch schwer, einen Job zu finden. Neben der gesamten Krankheitssituation ist sie auch Mutter und wurde nach der Geburt vom Vater des Kindes im Stich gelassen.

Die Cousins, die mit Aceves in den Zirkus gingen, setzten ihre künstlerische Karriere fort. Einer namens Danny ist dafür bekannt, Trampoline auf dem Trampolin und Trapez auszuführen. Der andere, Eliud, möchte seinen eigenen Zirkus erwerben und sein Haar wachsen lassen. Außerdem sollen größere Eckzähne implantiert werden, um noch charakteristischer zu werden.

Jesus Aceves Cousin Danny setzt seine Künstlerkarriere fort

Laut Jesus Aceves weiß niemand, woran es liegt und ob es ein Heilmittel für die Krankheit gibt. Laut der Filmemacherin Eva Aridjis scheint es sich um einen Zustand des X-Chromosoms zu handeln, der für die Anomalie in der Familie von Jesus Aceves verantwortlich ist. In einem Interview mit der BBC erklärte sie, dass einige Wissenschaftler die Familie von Jesus Aceves studiert haben, um überschüssiges Haar zu beobachten und zu versuchen, ein mögliches Heilmittel für Kahlheit zu finden.