Die 27-jährige Joanna Giannouli leidet an einem Syndrom, das eine von 5.000 Frauen weltweit betrifft. Sie wurde ohne Vagina, Gebärmutter und Gebärmutterhals geboren. „Als ich zum ersten Mal mit meiner Familie zum Arzt ging, versuchte mein Vater, Mut zu zeigen. Meine Mutter hingegen akzeptierte das nicht gut. Sie gab sich die Schuld für das, was passiert war, und es tat sehr weh, sie so zu sehen “, sagte Joanna.

Das Syndrom wurde von der Familie fünf Jahre lang ignoriert und sie fühlte sich die ganze Zeit schwach und unmotiviert. Die Mutter gab sich die Schuld und glaubte, dass sie während der Schwangerschaft etwas falsch gemacht haben könnte, obwohl die Krankheit mit genetischen Faktoren zu tun hatte.

Es überrascht nicht, dass Joannas Liebesleben nicht so einfach wie möglich war, und einer ihrer Freunde beendete die Beziehung, als sie von ihrem Zustand erfuhr - damals war sie 21 und bereits verlobt. Nach dem traumatischen Ende kam jedoch eine ernsthafte Beziehung, die fünf Jahre gedauert hat. "Er wusste es von Anfang an und entschied sich, bei mir zu bleiben."

Rokitansky-Syndrom

In ihrer Jugend entdeckte Joanna ihren Zustand

Joanna sagte, ihr erster Besuch beim Frauenarzt sei mit 14 Jahren gewesen - die Beschwerde lautete, dass sie ihre Periode noch nicht gehabt habe. So seltsam es auch scheinen mag, der Arzt untersuchte nicht einmal das Mädchen, das erst im Alter von 16 Jahren von einem Fachmann den Genitalbereich beobachten ließ - erst dann bestätigten die Ärzte, dass sie das Rokitansky-Syndrom hatte.

Diese Erkrankung führt bei manchen Frauen zu Missbildungen oder zum Fehlen des Scheidenkanals, der Gebärmutter und des Gebärmutterhalses. Trotzdem haben sie Eierstöcke und die Außenseite der Vagina, die Vulva. Das erste Anzeichen des Syndroms ist das Fehlen der Menstruation.

Sobald das Syndrom erkannt wurde, können chirurgische Eingriffe durchgeführt werden, um dem Patienten ein normales Sexualleben zu ermöglichen. In Joannas Fall wurde ein Vaginalkanal hergestellt - nach der Operation wurde sie für zwei Wochen und drei Monate zu Hause im Bett hospitalisiert. Allmählich dehnte sich der Kanal mit Hilfe von Vaginalübungen aus.

Trotzdem war der erste Geschlechtsverkehr schmerzhaft und auch nach dem Schmerz war die emotionale Seite noch nicht zu 100 Prozent wiederhergestellt - aus welchem ​​Grund auch immer, wir würden uns freuen. „Viele Jahre lang konnte ich keine stabile Beziehung haben. Er fühlte sich wütend, schuldig und beschämt. Ich habe gegen Depressionen, Angstzustände und Panikattacken gekämpft. “

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„Ich wollte meinen Zustand geheim halten, aber meine Mutter erzählte es den Verwandten. Es war nicht die beste Erfahrung, weil die Leute Mitleid mit dir haben. Ich möchte nicht, dass mich jemand bemitleidet. Ich sterbe nicht, ich bin nicht in Gefahr. Die mitleidigen Augen der Leute machen mich traurig “, sagt sie.

Joanna sagt auch, dass es wichtig wäre, Selbsthilfegruppen für Frauen mit der gleichen Erkrankung einzurichten, nachdem sich all diese Patienten normalerweise verstecken und sich schämen, darüber zu sprechen. „Es ist sehr befreiend, über diese Dinge sprechen zu können. Ich möchte allen Frauen mit dem Syndrom helfen, weil ich in die Hölle gegangen bin und zurückgekommen bin. Ich kenne die Probleme, die der Zustand verursachen kann. Viele Frauen begehen aus diesem Grund Selbstmord “, erklärt er.

Über die Zukunft sagt Joanna, dass sie wirklich eine Mutter sein will und dass sie weiß, dass sie kein Kind bekommen kann, aber wie sie sagte, „eine Mutter ist nicht die, die gebärt, sondern die, die schafft“ und daher denkt sie, ein Kind. Tag, adoptiere ein Kind.

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