Kleiner Junge mit seltenen Missbildungen verfolgt Ärzte, weil sie noch am Leben sind

Wenn Sie das Bild des kleinen Kindes im Internet gesehen haben und es für ein "photoshopptes" Bild hielten, wissen Sie, dass das Bild echt ist und einen kleinen Jungen namens Jaxon Buell zeigt. Der Junge ist erst ein Jahr alt und wurde mit einer Kombination von Erkrankungen geboren, die als Mikrohydranenzephalie bekannt sind. Dies bedeutet, dass es keinen guten Teil seines Schädels hat und statt der Hemisphären, die vom Gehirn gefüllt werden, sich im Raum Cerebrospinalflüssigkeit befindet.

Das Foto verbreitete sich im Internet, nachdem die Eltern von Jaxon mehrere Bilder auf Facebook und ein kurzes Video mit dem Jungen „Ich liebe dich“ veröffentlicht hatten. Dieses Video berührte nicht nur die Herzen der Internetnutzer, sondern erregte auch die Aufmerksamkeit von Jaxon Experten aus aller Welt.

Erstaunlicher Fall

Laut Sheila Eldred vom Discovery News-Portal ist Jaxons Zustand unglaublich selten und Experten zufolge enthalten medizinische Bücher normalerweise nicht mehr als ein paar Zeilen über sie. Außerdem wird erwartet, dass Kinder, die mit dem gleichen Problem geboren wurden, nicht länger als ein paar Tage überleben. Es ist also völlig überraschend, dass Jaxon jetzt ein Jahr alt ist - und doch sprechen kann!

Wissenschaftler glauben, dass die Funktion der Sprache vom Kortex gesteuert wird, aber da Jaxons Schädel mit Flüssigkeit anstelle des Gehirns gefüllt ist, setzt der Junge wahrscheinlich den Hirnstamm ein, der für die Steuerung grundlegender Funktionen wie Atmung und Durchblutung verantwortlich ist. zu kommunizieren und andere Aktionen auszuführen. Und das ist erstaunlich, weil es darauf hinweist, dass diese Struktur des Nervensystems mehr Funktionen erfüllen kann als bisher angenommen.

Laut Sheila ist das Gehirn äußerst vielseitig und es kann vorkommen, dass bei einer Hirnschädigung andere Organstrukturen die Funktion des betroffenen Teils übernehmen. Bei Säuglingen ist dieses Merkmal stärker zu beobachten als bei älteren Kindern oder Erwachsenen. So dienen Fälle wie Jaxons dazu, Ärzte auf die Kategorisierung von Patienten und die Definition von Diagnosen aufmerksam zu machen.

Wunder

Wie Jaxons Vater auf Facebook erklärte, war die Absicht der Familie nicht, die Welt mit den Bildern des Jungen zu schockieren oder zu bewegen. Tatsächlich sollte gezeigt werden, dass wir noch sehr wenig über die Funktionsweise des menschlichen Gehirns wissen, um der medizinischen Gemeinschaft zu helfen, mehr über die Mikrohydranenzephalie zu erfahren.

Um Ihnen eine Vorstellung von Jaxons Fall zu geben, schlugen die Ärzte laut BBC vor, die Schwangerschaft zu beenden, als sie das Problem entdeckten, da die Überlebenschancen des Babys sehr, sehr gering waren. Die Eltern entschieden sich jedoch dafür, die mit ihrer Entscheidung verbundenen Risiken einzugehen. Es sind 13 Monate vergangen, und trotz der Pflege, die die Krankheit erfordert, lebt Jaxon noch - und es ist überraschend.

Tatsächlich zeigt die Geschichte des Jungen, dass es, entgegen der Annahme, dass es kein Bewusstsein gibt, notwendig sein kann, die Kriterien zu überprüfen, die definieren, was "Bewusstsein" ist, und zu bestimmen, was neuronale Strukturen sind. musste es am Laufen halten.