Haben Sie sich jemals gefragt, ob Sie keinen Hunger, keine Schmerzen oder keine Müdigkeit verspüren könnten? Sie denken vielleicht, dass dies nur möglich wäre, wenn Sie ein Superheld oder eine fiktive Figur wären. Der Fall eines 7-jährigen britischen Mädchens verwirrt die Wissenschaftler jedoch gerade, weil sie all diese Eigenschaften aufweisen.

Olivia Farnsworth aus Huddersfield wird das bionische Mädchen genannt. Es hat keine Grundempfindungen des menschlichen Körpers wie Schmerz, Hunger und Müdigkeit. In ihrem Zustand isst das Mädchen nur, weil sie dazu konditioniert ist, drei Tage ohne Schlaf verbringen kann und fast nie weint.

Die kleine Olivia Farnsworth, 7, wird "bionisches Mädchen" genannt

Die Krankheit der kleinen Olivia ist als "Ausschluss von Chromosom 6" bekannt. Dieses Bild an sich ist selten, aber nach Angaben der Forscher hatten die bisher aufgezeichneten Fälle nur eines der Symptome. Daher wird angenommen, dass das Mädchen eine weltweit einzigartige Erkrankung hat, da es alle durch die Anomalie verursachten Merkmale aufweist.

Die Entdeckung

An dem Tag, an dem Olivias Zustand entdeckt wurde, erlebte die Familie ein Drama. Zusammen mit ihrer Mutter Niki Trepak (32) und den vier Brüdern ging Olivia spazieren, als sie überfahren und mehrere Meter von einem Auto gezogen wurde. „Es war schrecklich. Ich denke, das werde ich nie hinter mich bringen. Meine Kinder und ich schrien und weinten sehr, als sie entführt wurde “, sagte Niki der Mail Online-Website.

Olivia nach dem Unfall im Krankenhaus

Trotz der beängstigenden Szene stand das Mädchen mit einem Radspur auf der Brust auf und ging auf die Familie zu. Sie hatte nur blaue Flecken an ihrer Hüfte und ihrem großen Zeh und sie hatte keine Reaktion. Nach der Beurteilung des Zustands kamen die Ärzte zu dem Schluss, dass sie vor schweren Verletzungen gerettet wurde, weil sie während des Ereignisses ruhig blieb. Die Kliniker stellten dann fest, dass das Mädchen den seltenen genetischen Zustand des Chromosomenausschlusses 6 hatte.

Da das Kind ein Neugeborenes war, konnten nach Angaben der Mutter bereits Unterschiede in ihrem Verhalten beobachtet werden. Niki sagte, Olivia habe nie geweint, als sie ein Baby war, und am Tag, als sie 9 Monate alt war, aufgehört zu schlafen. Eine weitere Folge der Störung war das langsame Wachstum der Haare des Mädchens, das erst mit 4 Jahren richtig verlief.

Olivia muss konditioniert sein, um essen zu können, da sie sich nicht hungrig fühlt

Obwohl es Olivia von Vorteil erscheint, dass sie nicht unter bestimmten natürlichen Reaktionen des menschlichen Körpers leidet, erfordert ihr Zustand Aufmerksamkeit und verursacht bei der Mutter große Besorgnis.

Risiken und andere Symptome von Olivias Rahmen

Niki sagt, ihre Tochter habe kein "Gefühl der Gefahr", was den Unfall beeinflusst habe, bei dem sie überfahren wurde. Daher muss es ordnungsgemäß überwacht werden, um weitere Risikosituationen zu vermeiden.

Das Mädchen biss sich auf die Lippe und reagierte nicht, aber es musste sogar plastisch operiert werden, um es zu reparieren.

Einmal biss sich das kleine Mädchen auf die Lippen und sprach nicht, aber sie musste sich einer plastischen Operation unterziehen, um den Schaden zu reparieren. Da sie nicht hungrig und müde ist, ist das bionische Mädchen außerdem konditioniert zu essen und nimmt Schlaftabletten.

Olivia erweist sich die meiste Zeit als glückliches Kind, leidet aber aufgrund ihres genetischen Hintergrunds unter plötzlichen Wutanfällen. Einige dieser Reaktionen sind ziemlich gewalttätig und verrückt, wenn sie in der Öffentlichkeit auftreten. „Es ist vor ein paar Wochen in einem Park passiert. Sie schlug mich und trat mich, und die Leute fragten sich, was los war. Niemand weiß, was mit ihr los ist. Wenn so etwas passiert, ist der Moment unangenehm “, erklärte sie.

Olivia in der Innenstadt mit Mutter Nikki und den vier Brüdern

Da Nikki und die Brüder des Mädchens die Notwendigkeit einer besonderen Begleitung kennen, beteiligen sie sich an einer Selbsthilfegruppe für Chromosomenstörungen. Die Idee ist, die Situation des Mädchens zu verstehen, damit umzugehen und Informationen über diesen seltenen genetischen Zustand zu verbreiten.

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