Wenn wir von der Alzheimer-Krankheit hören, denken wir sofort an das Bild einer Oma oder Oma, die unter diesem Problem gelitten hat. Aber wussten Sie, dass etwas Ähnliches auch die Kleinsten betreffen kann? Das Sanfilippo-Syndrom wird durch Enzymmangel verursacht und ähnelt in seinen Symptomen der Alzheimer-Krankheit.

Das schottische kleine Mädchen Sophia Scott, gerade mal 5 Jahre alt, leidet an dieser Krankheit. Sie vergisst sogar motorische Funktionen wie die Fähigkeit zu gehen oder zu sprechen. Das Syndrom ist nicht heilbar und weist im zweiten Lebensjahrzehnt eine hohe Sterblichkeitsrate auf. Die Eltern des Mädchens hatten Angst und suchten Behandlung.

Darren Scott, 38, erklärt, dass die Diagnose kurz vor Sophias 4. Geburtstag gestellt wurde. Darüber hinaus wurde erklärt, dass ihr Körper allmählich erliegen würde und dass sie nicht später als Jugend sein würde. Verzweifelt, nicht wahr? Er und seine Frau Amanda haben es nicht aufgegeben, etwas zu finden, um die Probleme ihrer Tochter zu lindern.

Das Sanfillipo-Syndrom ist genetisch bedingt und wird durch Enzymmangel verursacht.

Suche nach Heilung und Genuss für die verbleibende Zeit

Das Paar sucht nicht nur nach alternativen Behandlungen, sondern versucht auch, mit Sophia so viel wie möglich zu leben. Im Moment liebt sie es immer noch, Roller zu fahren, zu tanzen, mit ihren Puppen zu spielen und einzukaufen, aber Darren und Amanda wissen, dass das kleine Mädchen, wenn die Voraussagen stimmen, bald nicht mehr in der Lage sein wird, all das zu tun.

Kürzlich reiste die Familie aus Glasgow, Schottland, nach Lappland, um den Weihnachtsmann zu treffen. Eine Reise von Paris nach Disney ist ebenfalls in Planung, da nicht bekannt ist, bis wann das Mädchen diese Reisen verfolgen kann.

Im April wird Darren alleine nach Europa, in die USA und nach Australien reisen, um sich mit den führenden Experten auf diesem Gebiet zu treffen und etwas zu suchen, um die Auswirkungen der Krankheit auf seine Tochter zu lindern, bevor es zu spät ist. Er und seine Frau gründeten auch einen Fonds, um die Forschung in der Region zu finanzieren und das kleine Mädchen zu behandeln, wenn die Situation komplizierter ist. Bisher haben sie umgerechnet 155.000 US-Dollar gesammelt.

Sophia reiste Ende letzten Jahres nach Lappland